Նկարագրություն

Հիդրոքլորոթիազիդը (HCTZ), թիազիդների դասի բանավոր ակտիվ միզամուղ դեղամիջոց, արգելակում է փոխակերպվող TGF-ը:β/Smad ազդանշանային ուղի. Հիդրոքլորոթիազիդն ունի ուղղակի անոթային հանգստացնող ազդեցություն՝ կալցիումով ակտիվացված կալիումի (KCA) ալիքի բացման միջոցով: Հիդրոքլորոթիազիդը բարելավում է սրտի աշխատանքը, նվազեցնում է ֆիբրոզը և ունի հակահիպերտոնիկ ազդեցություն.

Նախապատմություն

Հիդրոքլորոթիազիդը թիազիդների դասի միզամուղ դեղամիջոց է:

In Vitro

Հիդրոքլորոթիազիդը պատկանում է թիազիդային միզամուղ միջոցների դասին: Այն նվազեցնում է արյան ծավալը՝ ազդելով երիկամների վրա՝ նվազեցնելով նատրիումի (Na) ռեաբսորբցիան ​​հեռավոր ոլորված խողովակում: Նեֆրոնում գործողության հիմնական վայրը հայտնվում է էլեկտրաչեզոք Na+-Cl փոխադրողի վրա՝ մրցելով փոխադրողի քլորիդային տեղանքի համար: Խաթարելով Na-ի տեղափոխումը հեռավոր ոլորված խողովակում՝ հիդրոքլորոթիազիդը առաջացնում է նատրիուրեզ և միաժամանակ ջրի կորուստ: Թիազիդները մեծացնում են կալցիումի ռեաբսորբցիան ​​այս հատվածում այնպես, որ կապ չունենա նատրիումի փոխադրման հետ: Բացի այդ, այլ մեխանիզմներով ենթադրվում է, որ հիդրոքլորոթիազիդը նվազեցնում է ծայրամասային անոթային դիմադրությունը:

Հիդրոքլորոթիազիդը (HCTZ; բանավոր ներթափանցում; 12.5 մգ/կգ/օր; 8 շաբաթ) բարելավում է սրտի ֆունկցիան, նվազեցնում է սրտի ինտերստիցիալ ֆիբրոզը և կոլագենի ծավալային մասը, նվազեցնում է AT1, TGF- արտահայտումը:β և Smad2 սրտի հյուսվածքներում հասուն արու Sprague Dawley առնետների մոտ: Բացի այդ, հիդրոքլորոթիազիդը նվազեցնում է պլազմայում անգիոտենսին II-ի և ալդոստերոնի մակարդակը: Ավելին, հիդրոքլորոթիազիդը արգելակում է անգիոտենզին II-ով առաջացած TGF-β1 և Smad2 սպիտակուցի արտահայտություն նորածնային առնետի փորոքային ֆիբրոբլաստներում:

Քիմիական կառուցվածք