Նկարագրություն

Հիդրոքլորոթիազիդը (HCTZ), թիազիդների դասի բանավոր ակտիվ միզամուղ դեղամիջոց, արգելակում է փոխակերպվող TGF-ը:β/Smad ազդանշանային ուղի.Հիդրոքլորոթիազիդն ունի ուղղակի անոթային հանգստացնող ազդեցություն՝ կալցիումով ակտիվացված կալիումի (KCA) ալիքի բացման միջոցով:Հիդրոքլորոթիազիդը բարելավում է սրտի աշխատանքը, նվազեցնում է ֆիբրոզը և ունի հակահիպերտոնիկ ազդեցություն.

Նախապատմություն

Հիդրոքլորոթիազիդը թիազիդների դասի միզամուղ դեղամիջոց է:

Արհեստական ​​պայմաններում

Հիդրոքլորոթիազիդը պատկանում է միզամուղ միջոցների թիազիդային դասին:Այն նվազեցնում է արյան ծավալը՝ ազդելով երիկամների վրա՝ նվազեցնելով նատրիումի (Na) ներծծումը հեռավոր ոլորված խողովակում:Նեֆրոնում գործողության հիմնական վայրը հայտնվում է էլեկտրաչեզոք Na+-Cl փոխադրողի վրա՝ մրցելով փոխադրողի քլորիդային տեղանքի համար:Խաթարելով Na-ի փոխադրումը հեռավոր ոլորված խողովակում՝ հիդրոքլորոթիազիդը առաջացնում է նատրիուրեզ և միաժամանակ ջրի կորուստ:Թիազիդները մեծացնում են կալցիումի ռեաբսորբցիան ​​այս հատվածում այնպես, որ կապ չունենա նատրիումի փոխադրման հետ:Բացի այդ, այլ մեխանիզմներով ենթադրվում է, որ հիդրոքլորոթիազիդը նվազեցնում է ծայրամասային անոթային դիմադրությունը:

Հիդրոքլորոթիազիդը (HCTZ; բանավոր ներթափանցում; 12.5 մգ/կգ/օր; 8 շաբաթ) բարելավում է սրտի ֆունկցիան, նվազեցնում է սրտի ինտերստիցիալ ֆիբրոզը և կոլագենի ծավալային մասը, նվազեցնում է AT1, TGF- արտահայտումը:β և Smad2 սրտի հյուսվածքներում հասուն արու Sprague Dawley առնետների մոտ:Բացի այդ, հիդրոքլորոթիազիդը նվազեցնում է պլազմայում անգիոտենզին II-ի և ալդոստերոնի մակարդակը:Ավելին, հիդրոքլորոթիազիդը արգելակում է անգիոտենզին II-ով առաջացած TGF-β1 և Smad2 սպիտակուցի արտահայտություն նորածնային առնետի փորոքային ֆիբրոբլաստներում:

Քիմիական կառուցվածք